A korai Alzheimer kezelésére kifejlesztett Kisunla nem kapott támogatást az európai szabályozó hatóságoktól, mivel potenciálisan agyvérzést okozhat. Az Európai Gyógyszerügynökség bizottsága három, a gyógyszerhasználattal összefüggő...
A korai Alzheimer kezelésére kifejlesztett Kisunla nem kapott támogatást az európai szabályozó hatóságoktól, mivel potenciálisan agyvérzést okozhat. Az Európai Gyógyszerügynökség bizottsága három, a gyógyszerhasználattal összefüggő halálesetről is tudomást szerzett. A készítményt egyébként az Egyesült Államokban, Japánban és az Egyesült Királyságban is jóváhagyták már, Európában pedig felülvizsgálatot kér a gyártó.
a magyar, az amerikai, az osztrák
és a német piacokon.
A jelen dokumentumban foglalt információk az Erste Befektetési Zrt. (székhely: 1138 Budapest, Népfürdő u. 24-26.; tev. eng. szám: E-III/324/2008 és III/75.005-19/2002; tőzsdetagság: BÉT Zrt.; a továbbiakban: Társaság) által hitelesnek tartott forrásokon alapulnak, de azokért a Társaság szavatosságot vagy felelősséget nem vállal. A jelen dokumentumban foglaltak nem minősíthetők befektetésre való ösztönzésnek, befektetési tanácsadásnak, értékpapír jegyzésére, vételére, eladására vonatkozó felhívásnak vagy ajánlatnak. Felhívjuk szíves figyelmét arra, hogy a múltbeli teljesítmények, illetve jövőbeli becslések nem nyújtanak garanciát a jövőbeli teljesítményre nézve. A tőkepiaci és makrogazdasági helyzetet, a befektetések és azok hozamai alakulását olyan tényezők alakítják, melyre a Társaságnak nincs befolyása, a befektető által hozott döntés következményei a Társaságra nem háríthatók át. A jelen dokumentumban foglaltak – teljes vagy részleges – felhasználása, többszörözése, publikálása, átdolgozása, terjesztése kizárólag a Társaság előzetes írásos engedélyével lehetséges. A jelen dokumentumban foglaltak kiadásuk időpontjában érvényesek. További részletek:Erste Market Dokumentumok – Erste Market oldalon, illetve a Társaság ügyletek előtti tájékoztatásról szóló hirdetményében.
