A Bayer bejelentette, hogy a hemofília A és B (vérzékenység) típusának kezelésére szolgáló gyógyszer második és harmadik fázisú klinikai vizsgálatához sikerült a megfelelő kísérleti bázist megteremteni. Vagyis indulhatnak az utolsó klinikai kísérletek. Különben vérzékenységben a világon mintegy 400.000-en szenvednek, s ebből mintegy 105.000 a...
A Bayer bejelentette, hogy a hemofília A és B (vérzékenység) típusának kezelésére szolgáló gyógyszer második és harmadik fázisú klinikai vizsgálatához sikerült a megfelelő kísérleti bázist megteremteni. Vagyis indulhatnak az utolsó klinikai kísérletek. Különben vérzékenységben a világon mintegy 400.000-en szenvednek, s ebből mintegy 105.000 a regisztrált beteg. Vagyis a többség nem is tud a betegségéről. Ez viszont azt is jelenti, hogy az új gyógyszer valószínűleg olyan nagy jövedelmet nem fog hozni a cégnek, s így a jelentősége is kisebb. Ugyanakkor a cég azt is bejelentette, hogy a hármas fázisú globális klinikai kísérletek a gyomorrák kezelésére szolgáló regorafenib esetén sikerrel zárultak. A gyógyszer különben az USA-ban szeptember óta kapható, hiszen akkor hagyta jóvá a hatóság a forgalmazását (gyorsított eljárásban). A jelenlegi eredmény lehetőséget teremt arra, hogy hamarosan további országokban is bevezetésre kerüljön a gyógyszer. Az pedig pozitív a Bayer számára, de az eredmény várható volt, vagyis a hatás limitált lehet.