Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatalának (FDA) független tanácsadói testülete hétfőn jóváhagyásra ajánlotta az Eli Lilly Alzheimer-kór elleni gyógyszerét, ami így már idén megkaphatja a teljes körű engedélyt. A...
Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatalának (FDA) független tanácsadói testülete hétfőn jóváhagyásra ajánlotta az Eli Lilly Alzheimer-kór elleni gyógyszerét, ami így már idén megkaphatja a teljes körű engedélyt. A tanácsadó testület megítélése szerint a hatóanyag előnyei meghaladják a kockázatokat.
Az új szer csökkenti a betegség előrehaladásának ütemét, és lassítja a kognitív és funkcionális képességek csökkenését. A piacon csak a Biogen kínál hasonló készítményt. A várakozások szerint az Eli Lilly új gyógyszerének éves árbevétele 2030-ra 6,5 milliárd dollárra rúghat.
Higgy magadban és indíts Erste Future befektetést!
